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重庆开放大学药理学（药）作业答案

药理学（药）

学校: 重庆开放大学

平台: 国家开放大学

题目如下：

1. 1. 对受体的认识不正确的是（ ）。

A. 首先与配体发生化学反应的基团

B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

E. 各种受体都有其固定的分布与功能

答案: 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

2. 2. 药物的治疗指数是（ ）。

A. LD50 /ED50

B. ED95/LD5

C. ED50/LD50

D. ED90 /LD10

E. ED50 与LD50之间的距离

答案: LD50 /ED50

3. 3. 药物的量效关系是指（ ）。

A. 药物结构与药理效应的关系

B. 药物作用时间与药理效应的关系

C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

D. 半数有效量与药理效应的关系

E. 最小有效量与药理效应的关系

答案: 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

4. 4. 药物作用是指（ ）。

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 药物具有的特异性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

答案: 药物与机体细胞间的初始反应

5. 5. 半数有效量是（ ）。

A. 临床有效量的一半剂量

B. LD50

C. 引起阳性反应50%的剂量

D. 效应强度

E. 50%的受试者有效的剂量

答案: 50%的受试者有效的剂量

6. 6. pKa是指（　）。

A. 药物90%解离时的pH值

B. 药物50%解离时的pH值

C. 药物全部解离时的pH值

D. 药物不解离时的pH值

E. 酸性药物解离的常数值

答案: 药物50%解离时的pH值

7. 7. 某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（　）。

A. 16小时

B. 24小时

C. 32小时

D. 40小时

E. 60小时

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8. 8. 被动转运的特点是（ ）。

A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B. 顺浓度差，耗能，不需载体

C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

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9. 9. 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（　）。

A. 1

B. 2

C. 5

D. 8

E. 11

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10. 10. 血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（　）。

A. 血药稳态浓度

B. 有效血药浓度

C. 血药浓度

D. 血药峰浓度

E. 最小有效血药阈浓度

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11. 11. ACh的Ｍ样作用不包括（　）。

A. 瞳孔缩小

B. 骨骼肌收缩

C. 唾液分泌增加

D. 支气管平滑肌收缩

E. 心脏功能抑制

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12. 12. 不属于新斯的明的临床应用是（　）。

A. 治疗重症肌无力

B. 治疗腹痛腹泻

C. 治疗术后尿潴留

D. 筒箭毒碱中毒解救

E. 阵发性室上性心动过速

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13. 13. 不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。

A. 流涎

B. 出汗

C. 胃肠蠕动增加

D. 心率加快

E. 加重哮喘

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14. 14. ACh的N样作用不包括（ ）。

A. 心率减慢

B. 骨骼肌收缩

C. 交感神经节兴奋

D. 副交感神经节兴奋

E. 肾上腺髓质兴奋

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15. 15. 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（　）。

A. 缩瞳对抗散瞳药作用

B. 治疗青光眼

C. 盗汗时敛汗

D. 口腔黏膜干燥症

E. 阿托品中毒的解救

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16. 16. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

A. 东莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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17. 17. 调节麻痹是指（ ）。

A. 瞳孔固定不能调节

B. 眼压过高视神经麻痹

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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18. 18. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。

A. 减少运动神经动作电位

B. 减少运动神经末梢释放ACh

C. 阻断N2胆碱受体

D. 直接松弛骨骼肌

E. 持续激动N2胆碱受体

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19. 19. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆碱

C. 阿托品

D. 后马托品

E. 肾上腺素

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20. 20. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。

A. 旋光性是左旋

B. 中枢抑制作用

C. 止吐作用

D. 防晕动作用

E. 作用时间长

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21. 21. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E. 肾上腺素加异丙肾上腺素

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22. 22. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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23. 23. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

A. α肾上腺素受体

B. α和β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

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24. 24. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

A. α肾上腺素受体

B. β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

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25. 25. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

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26. 26. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。

A. 能够直接兴奋心脏β1受体

B. 能够阻断心脏的M胆碱受体

C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

D. 阻断血管α1受体

E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

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27. 27. 可加重支气管哮喘的药物是（ ）。

A. α受体激动剂

B. α受体阻断剂

C. β受体阻断

D. β受体激动剂

E. M受体阻断药

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28. 28. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。

A. α受体激动剂

B. α受体阻断剂

C. β受体激动剂

D. β受体阻断剂

E. α和β受体阻断剂

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29. 29. 最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。

A. 动脉硬化性高血压

B. 妊娠高血压

C. 肾病性高血压

D. 嗜铬细胞瘤高血压

E. 先天性血管畸形高血压

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30. 30. 普萘洛尔降压的机制不包括（ ）。

A. 阻断心脏的β1受体

B. 阻断中枢的β受体

C. 阻断肾脏的β1受体

D. 阻断血管的β2受体

E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

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31. 31. 通用名称：硫酸阿托品片 商品名称：硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d； 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下： 1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。 【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。 【儿童用药】口服：每次 ，每日三次。 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。 【药物相互作用】1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。 【贮 藏】 ，密闭保存。

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32. 32. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。

A. 用药剂量过大

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 患者肝肾功能不良

E. 特异质反应

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33. 33. 药物的副作用是（ ）。

A. 用量过大引起的反应

B. 长期用药引起的反应

C. 与遗传有关的特殊反应

D. 停药后出现的反应

E. 与治疗目的无关的药理作用

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34. 34. 药物效应强度是（ ）。

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

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35. 35. 药物产生作用的快慢取决于（　）。

A. 药物的吸收速度

B. 药物的排泄速度

C. 药物的转运方式

D. 药物的分布容积

E. 药物的代谢速度

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36. 36. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

E. 解离和吸收无变化

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37. 37. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。

A. 拟肾上腺素作用

B. 具有M受体阻断作用

C. 具有N1受体阻断作用

D. 选择性M受体激动作用

E. 选择性N1受体激动作用

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38. 38. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。

A. 能兴奋Ｍ胆碱受体

B. 能兴奋肠平滑肌

C. 能增加胃蠕动

D. 能兴奋膀胱逼尿肌

E. 不被胆碱酯酶代谢

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39. 39. 阿托品属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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40. 40. 咪芬属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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41. 41. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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42. 42. 治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。

A. 肾上腺素或去甲肾上腺素

B. 肾上腺素或异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素或多巴胺

D. 异丙肾上腺素或多巴胺

E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

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43. 43. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。

A. 去甲肾上腺素释放减少

B. 去甲肾上腺素释放增多

C. 心率增加

D. 心肌收缩力增强

E. 房室传导加快

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44. 44. 酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。

A. 阻断突触后膜α1受体

B. 兴奋M胆碱受体

C. 阻断突触前膜β2受体

D. 阻断突触前膜α2受体

E. 阻断心脏β1受体

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45. 45. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 美托洛尔

C. 阿托品

D. 酚妥拉明

E. 拉贝洛尔

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46. 1. 现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）。

A. 巴比妥类

B. 吩噻嗪类

C. 苯二氮䓬类

D. 丁酰苯

E. 水合氯醛

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47. 2. 苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（ ）。

A. 前列腺素

B. 糖皮质激素

C. 白三烯

D. γ－氨基丁酸

E. 乙酰胆碱

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48. 3. GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。

A. Na＋

B. K＋

C. Ca2＋

D. Cl－

E. Mg2＋

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49. 4. 下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是（ ）。

A. 地西泮

B. 劳拉西泮

C. 奥沙西泮

D. 氟西泮

E. 三唑仑

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50. 5. 苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致。

A. 多巴胺

B. 脑啡肽

C. γ－氨基丁酸

D. 乙酰胆碱

E. 去甲肾上腺素

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51. 6. 麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）。

A. 减少呼吸道分泌物

B. 减少麻醉药用量

C. 肌肉松弛

D. 镇静作用

E. 术后短时遗忘

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52. 7. 地西泮的药理作用不包括（ ）。

A. 镇静催眠

B. 抗焦虑

C. 抗震颤麻痹

D. 抗惊厥

E. 抗癫痫

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53. 8. 丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。

A. 抗惊厥作用

B. 抗焦虑作用

C. 抗癫痫作用

D. 催眠作用

E. 中枢肌松作用

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54. 9. 唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。

A. 催眠时间长

B. 延长深睡眠

C. 抗焦虑作用强

D. 同时抗抑郁

E. 可长期应用

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55. 10. 扎来普隆最适用于（ ）类失眠患者。

A. 入睡困难

B. 中间易醒

C. 早醒

D. 伴有抑郁症

E. 伴有恐惧症

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56. 11. 对氯丙嗪的论述错误的是（ ）。

A. 对刺激前庭引起的呕吐有效

B. 可使正常人体温下降

C. 可抑制糖皮质激素的分泌

D. 可阻断脑内多巴胺受体

E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用

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57. 12. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）。

A. 阻断中枢DA受体

B. 阻断中枢α肾上腺素受体

C. 阻断中枢M胆碱受体

D. 阻断中枢5-HT受体

E. 阻断中枢GABA受体

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58. 13. 氯丙嗪临床不用于（ ）。

A. 人工冬眠

B. 顽固性呃逆

C. 晕车晕船

D. 低温麻醉

E. 精神分裂症

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59. 14. 小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。

A. 胃黏膜感受器

B. 延脑催吐中枢

C. 延脑催吐化学感受区

D. 中枢α肾上腺素受体低温麻醉

E. 大脑皮层

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60. 15. 碳酸锂主要用于治疗（ ）。

A. 抑郁症

B. 焦虑症

C. 失眠

D. 癫痫

E. 躁狂症

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61. 16. 碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）。

A. 硫酸镁

B. 氯化钙

C. 氯化钠

D. 氯化铵

E. 碳酸钙

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62. 17. 氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ）。

A. 三环类

B. NE和5-HT重摄取抑制剂

C. 选择性NE重摄取抑制剂

D. 选择性5-HT重摄取抑制剂

E. 选择性DA抑制剂

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63. 18. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ ）。

A. 对血压无影响

B. 明显降压

C. 剧烈升压

D. 引起精神紊乱

E. 体温升高

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64. 19. 氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。

A. 中脑—皮层通路的DA受体

B. 黑质—纹状体通路DA受体

C. α肾上腺素受体

D. 中脑边缘通路的DA受体

E. 结节—漏斗通路DA受体

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65. 20. 氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。

A. NE重摄取

B. 5-HT 重摄取

C. DA重摄取

D. M胆碱受体

E. DA2受体

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66. 21. 癫痫持续状态应首选的药物是（ ）。

A. 静脉注射硫喷妥钠

B. 水合氯醛灌肠

C. 静脉注射地西泮

D. 口服硫酸镁

E. 口服丙戊酸钠

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67. 22. 长期使用会引起齿龈增生的药物是（ ）。

A. 苯巴比妥

B. 卡马西平

C. 丙戊酸钠

D. 乙琥胺

E. 苯妥英钠

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68. 23. 癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（ ）。

A. 乙琥胺

B. 卡马西平

C. 扑米酮

D. 丙戊酸钠

E. 苯妥英钠

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69. 24. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（ ）。

A. 作用广泛

B. 诱发大发作

C. 快速耐受

D. 肾脏毒性

E. 肝脏毒性

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70. 25. 精神运动性癫痫的首选药物是（ ）。

A. 乙琥胺

B. 苯巴比妥

C. 卡马西平

D. 地西泮

E. 戊巴比妥

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71. 26. 关于抗癫痫药论述错误的是（ ）。

A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂

B. 苯妥英钠对失神发作有效

C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效

D. 乙琥胺对失神发作疗效较好

E. 硝西泮对肌阵挛效果较好

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72. 27. 对惊厥治疗无效的是（ ）。

A. 口服硫酸镁

B. 静脉注射硫酸镁

C. 肌内注射苯巴比妥钠

D. 静脉注射地西泮

E. 灌肠给水合氯醛

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73. 28. 硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（ ）。

A. 抑制脊髓多突触反射

B. 抑制网状结构上行激活系统

C. 抑制大脑皮层运动区

D. 与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放

E. 抑制电位依赖性钠离子通道

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74. 29. 对多种癫痫均有效的药物是（ ）。

A. 丙戊酸钠

B. 苯巴比妥

C. 扑米酮

D. 乙琥胺

E. 苯妥英钠

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75. 30. 治疗妊娠子痫最常用的药物是（ ）。

A. 静脉注射硫喷妥钠

B. 水合氯醛灌肠

C. 静脉注射地西泮

D. 肌内注射硫酸镁

E. 口服丙戊酸钠

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76. 31. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（ ）。

A. 抑制DA 的再摄取

B. 激动中枢胆碱受体

C. 阻断中枢胆碱受体

D. 补充纹状体中DA的不足

E. 直接激动中枢的DA 受体

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77. 32. 苯海索抗帕金森病的机制是（ ）

A. 补充纹状体中DA的不足

B. 激动DA受体

C. 兴奋中枢胆碱受体

D. 抑制多巴脱羧酶活性

E. 阻断中枢胆碱受体

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78. 33. 苯海索治疗帕金森病的特点是（ ）。

A. 适用于重症患者

B. 一般不与左旋多巴合用

C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效

D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好

E. 无阿托品样不良反应

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79. 34. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（ ）。

A. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度

B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄

C. 卡比多巴直接激动DA受体

D. 卡比多巴抑制DA 的再摄取

E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

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80. 35. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是（ ）。

A. 激动中枢DA 受体

B. 抑制外周多巴脱羧酶活性

C. 阻断中枢胆碱受体

D. 抑制DA 的再摄取

E. 使DA 受体增敏

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81. 36. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（ ）。

A. 激动中枢DA 受体

B. 抑制外周多巴脱羧酶活性

C. 阻断中枢胆碱受体

D. 抑制DA 的再摄取

E. 使DA 受体增敏

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82. 37. 长期应用可引起帕金森综合征的药物是（ ）。

A. 抗癫痫药

B. 解热镇痛药

C. 抗精神病药

D. 抗抑郁药

E. 抗躁狂药

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83. 38. 恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（ ）。

A. 中枢抗胆碱作用

B. 外周多巴脱羧酶抑制剂

C. 兴奋中枢胆碱受体

D. DA受体激动剂

E. COMT抑制剂

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84. 39. 司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（ ）。

A. MAO-A抑制

B. MAO-B抑制

C. COMT抑制

D. DA受体激动

E. 中枢M胆碱受体阻断

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85. 40. 金刚烷胺可以增强（ ）。

A. 中枢DA功能

B. 中枢ACh功能

C. 中枢5-HT功能

D. 中枢GABA功能

E. 中枢NA功能

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86. 41. 吗啡主要用于（　）。

A. 胆绞痛

B. 肾绞痛

C. 癌痛

D. 偏头痛

E. 关节痛

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87. 42. 杜冷丁加阿托品可用于（ ）。

A. 胆绞痛

B. 痛风

C. 癌症痛

D. 偏头痛

E. 关节痛

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88. 43. 吗啡的镇痛作用原理主要是激动（　）。

A. M受体

B. N受体

C. α受体

D. β受体

E. μ受体

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89. 44. 吗啡的镇咳作用原理是激动（　）。

A. 边缘系统阿片受体

B. 导水管周围灰质区阿片受体

C. 中脑盖前核阿片受体

D. 延脑孤束核阿片受体

E. 脑干极后区阿片受体

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90. 45. 吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（　）。

A. 边缘系统阿片受体

B. 导水管周围灰质区阿片受体

C. 中脑盖前核阿片受体

D. 延脑孤束核阿片受体

E. 脑干极后区阿片受体

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91. 46. 下列镇痛药中效价最高的药物是（　）。

A. 哌替啶

B. 喷他佐辛

C. 芬太尼

D. 罗通定

E. 布桂嗪

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92. 47. 阿司匹林诱发哮喘的原因是（　）。

A. 解热作用太强

B. 抗炎作用太强

C. 抑制血栓素A2

D. 抑制PGI2

E. 白三烯占优势

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93. 48. 只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（　）。

A. 布洛芬

B. 吲哚美辛

C. 对乙酰氨基酚

D. 双氯芬酸

E. 尼美舒利

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94. 49. 常用于预防血栓形成的药物是（　）。

A. 保泰松

B. 阿司匹林

C. 双氯芬酸

D. 芬必得

E. 尼美舒利

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95. 50. 用于解救阿片类急性中毒的药物是（　）。

A. 纳洛酮

B. 曲马朵

C. 喷他佐辛

D. 解磷定

E. 阿托品

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96. 1. 奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。

A. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎

B. 十二指肠溃疡、反流性食管炎

C. 胃酸过多

D. 食道炎、结肠炎

E. 食道癌

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97. 2. M1胆碱受体阻断药是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 氢氧化铝

C. 哌仑西平

D. 奥美拉唑

E. 米索前列醇

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98. 3. 胃酸中和药是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 氢氧化铝

C. 哌仑西平

D. 奥美拉唑

E. 米索前列醇

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99. 4. 治疗幽门螺杆菌的药物不包括（ ）。

A. 甲硝唑

B. 奥美拉唑

C. 氢氧化铝

D. 克拉霉素

E. 阿莫西林

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100. 5. 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。

A. 组胺释放

B. 胃酸分泌

C. M受体

D. 胃溃疡

E. 十二指肠溃疡

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101. 6. 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。

A. 胃肠道反应和头痛，癌症

B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎

C. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎

D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

E. 萎缩性胃炎

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102. 7. 西咪替丁临床上用于治疗（ ）。

A. 十二指肠溃疡

B. 胃溃疡

C. 反流性食管炎

D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

E. 反流性食管炎、应激性溃疡

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103. 8. 西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。

A. M1

B. 胃泌素

C. PGE2

D. 质子泵

E. H2

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104. 9. 不抑制胃酸分泌的药物是（ ）。

A. 胃泌素抑制剂、丙谷胺

B. H2受体阻滞剂、西咪替丁

C. M1受体拮抗剂、哌仑西平

D. 质子泵抑制剂、奥美拉唑

E. 胃舒平

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105. 10. 前列腺素类药是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 氢氧化铝

C. 哌仑西平

D. 哌仑西平

E. 米索前列醇

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106. 11. 糖皮质激素的药理作用不包括（ ）。

A. 抗炎作用

B. 抗毒素、抗休克

C. 疫抑制及抗过敏

D. 允许作用

E. 保护胃黏膜

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107. 12. 糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关（ ）。

A. 抗炎作用

B. 免疫抑制及抗过敏

C. 抑制缓激肽释放

D. 减少PGE2的产生

E. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢

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108. 13. 糖皮质激素类的不良反应不包括（ ）。

A. 肌无力、萎缩，向心性肥胖

B. 诱发和加重感染，停药反应

C. 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障

D. 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风

E. 诱发和加重心律失常

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109. 14. 糖皮质激素的临床应用不包括（ ）。

A. 替代疗法、严重感染

B. 局部抗炎

C. 自身免疫性疾病

D. 休克、血液病

E. 高血压

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110. 15. 糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于（ ）。

A. 减少PGE2的产生

B. 抑制肥大细胞释放过敏介质

C. 抑制炎症

D. 抑制瘙痒

E. 减少TXA2生成

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111. 16. 糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（ ）。

A. 胃肠道反应

B. 头晕

C. 炎症组织瘢痕

D. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟

E. 头疼

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112. 17. 糖皮质激素的药理作用不包括（ ）。

A. 抗炎

B. 抗毒素

C. 医源性肾上腺皮质功能不全

D. 抗休克

E. 免疫抑制

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113. 18. 糖皮质激素抗休克是由于（ ）。

A. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生

B. 减少PGE2的产生

C. 减少缓激肽产生

D. 收缩血管

E. 扩张血管

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114. 19. 糖皮质激素类的不良反应不包括（ ）。

A. 长期大剂量用药易产生多种不良反应

B. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应

C. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应

D. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应

E. 单一大剂量一般不会产生不良反应

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115. 20. 关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。

A. 严重中毒性感染需大剂量用药

B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药

C. 替代疗法给予生理剂量

D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药

E. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药

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116. 21. 二甲双胍的不良反应不包括（ ）。

A. 诱发乳酸酸中毒

B. 恶心、呕吐

C. 口中异味

D. 低血糖

E. 头疼

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117. 22. 口服降糖药不包括（ ）。

A. 格列苯脲

B. 二甲双胍

C. 胰岛素

D. 罗格列酮

E. 阿卡波糖

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118. 23. 瑞格列奈的论述不正确的是（ ）。

A. 为短效胰岛素促泌剂

B. 作用不依赖β细胞功能

C. 关闭ATP依赖的钾通道

D. 促进钙内流，增加胰岛素的分泌

E. 有效控制餐后血糖

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119. 24. 胰岛素的临床应用不包括（ ）。

A. 主要用于1型糖尿病

B. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病

C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受

D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者

E. 纠正胞内缺钾

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120. 25. 能改善2型糖尿病患者血脂紊乱的口服降糖药是（ ）

A. 二甲双瓜

B. 米格列醇

C. 罗格列酮

D. 格列美脲

E. 西格列汀

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121. 26. 胰岛素的不良反应不包括（ ）。

A. 低血糖

B. 过敏反应

C. 胃肠道刺激

D. 脂肪萎缩

E. 胰岛素耐受

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122. 27. 二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（ ）。

A. 抑制葡萄糖吸收

B. 抑制糖异生、增加糖酵解

C. 抑制胰高血糖素的释放

D. 促进胰岛素分泌

E. 促进葡萄糖的摄取

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123. 28. 二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（ ）。

A. 降糖作用不依赖胰岛功能

B. 对正常人降糖作用不明显

C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者

D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者

E. 增加胰岛功能

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124. 29. 关于阿卡波糖的叙述正确的是（ ）。

A. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收

B. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱

C. 可缓解胰岛素耐受

D. 改善胰岛β细胞功能

E. 为胰岛素增敏药

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125. 30. 具有影响凝血功能的口服降糖药是（ ）。

A. 格列齐特

B. 二甲双胍

C. 罗格列酮

D. 阿卡波糖

E. 西格列汀

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126. 31. 对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（ ）。

A. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药

B. 只要感染就静脉滴注抗菌药

C. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长

D. 发生耐药或二重感染时不及时换药

E. 发生耐药或二重感染时及时换药

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127. 32. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（ ）。

A. 转移酶和激活聚糖酶

B. 合成酶和激活转肽酶

C. 转肽酶和激活自溶酶

D. 聚糖酶和激活转移酶

E. 自溶酶和激活合成酶

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128. 33. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ ）。

A. ED95/LD50

B. LD5/ED50

C. ED95/LD5

D. ED50/LD50

E. LD50/ED50

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129. 34. 红霉素的抗菌作用机制是（ ）。

A. 细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成

B. 与细菌的核糖体结合

C. 与细菌的30s亚基结合

D. 抑制DNA多聚酶

E. 抑制细菌的核酸代谢

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130. 35. 对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（ ）。

A. 及早确定病原菌

B. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药

C. 根据病情确定给药途径

D. 合理的给药间隔和疗程

E. 尽量局部应用抗菌素

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131. 36. 不符合抗菌药合理应用原则的是（ ）。

A. 体温升高即可应用抗菌药

B. 根据患者的病理生理状态给药

C. 根据抗菌药的剂量范围给药

D. 根据病情选择合适的给药途径

E. 根据病原菌和药物适应证给药

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132. 37. 属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（ ）。

A. 洛美沙星

B. 左氧氟沙星

C. 氟罗沙星

D. 莫西沙星

E. 诺氟沙星

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133. 38. 关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（ ）。

A. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌

B. 梅毒螺旋体

C. 放线菌

D. 少数革兰阴性杆菌

E. 甲氧西林耐药菌

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134. 39. 青霉素G不可用于（ ）。

A. 铜绿假单胞菌感染

B. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎

D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎

E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热

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135. 40. 氟喹诺酮的不良反应不包括（ ）。

A. 胃肠道反应

B. 神经兴奋

C. 皮肤过敏

D. 肾损害

E. 软骨损害

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136. 41. 属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（ ）。

A. 头孢菌素类

B. 多黏菌素类

C. 磺胺类

D. 氟喹诺酮类

E. 氨基糖苷类

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137. 42. 关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（ ）。

A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染

B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症

C. 第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染

D. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。

E. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染

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138. 43. 针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（ ）。

A. 前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂

B. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成

C. 二者合用抗菌作用不变

D. TMP单用易引起细菌耐药

E. 二者合用药效增强

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139. 44. 头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（ ）。

A. 对革兰阴性菌活性更强

B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性

C. 更易引起二重感染

D. 细菌更容易对其耐药

E. 抗菌谱更广

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140. 45. 关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（ ）。

A. 仅用于呼吸道感染

B. 仅用于泌尿道感染

C. 可用于全身不同系统的感染

D. 只可用于内脏厌氧菌感染

E. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗

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141. 46. 头孢菌素类的不良反应不包括（ ）。

A. 过敏反应

B. 2代至4代有二重感染

C. 凝血障碍

D. 神经抑制或兴奋

E. 饮酒后产生双硫仑样反应

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142. 47. 抗菌药联合应用的适应证不包括（ ）。

A. 原因未明的严重感染

B. 单药不能控制的混合感染

C. 轻度上呼吸道感染

D. 需长期用药且单药易产生耐药性

E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎

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143. 48. 氨基糖苷类抗生素不包括（ ）。

A. 链霉素

B. 林可霉素

C. 阿米卡星

D. 奈替米星

E. 庆大霉素

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144. 49. 属于第四代头孢菌素注射剂的是（ ）。

A. 头孢拉定

B. 头孢唑林

C. 头孢他定

D. 头孢利定

E. 头孢孟多

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145. 50. 红霉素的临床适应证不包括（ ）。

A. 耐药金葡菌感染

B. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染

C. 军团菌病

D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染

E. 二重感染

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146. 51. 胰岛素的药理作用不包括（ ）。

A. 降低血糖，增加脂肪合成

B. 减少肾血流，增加心脏功能

C. 增加蛋白质合成

D. 促进生长

E. 降低血脂

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147. 52. 对于罗格列酮，不正确的是（ ）。

A. 为胰岛素增敏剂

B. 减少葡萄糖吸收

C. 改善胰岛β细胞功能

D. 改善血脂紊乱

E. 缓解胰岛素耐受

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148. 53. 应高度重视的青霉素不良反应是（ ）。

A. 皮肤过敏

B. 肌内注射可致局部疼痛

C. 过敏性休克

D. 赫氏反应

E. 青霉素脑病

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149. 54. 抗菌药的作用机制不包括（ ）。

A. 抑制细菌细胞壁的合成

B. 抑制细菌蛋白质的合成

C. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢

D. 影响细胞膜的通透性

E. 影响细菌线粒体的功能

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150. 1. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。

A. 血管扩张药

B. β受体拮抗药

C. ACEI

D. 利尿剂

E. 血管紧张素受体拮抗剂

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151. 2. 对于利尿降压药的叙述不正确的是（　）。

A. 利尿药是治疗高血压的常用药

B. 氢氯噻嗪最为常用

C. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压

D. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压

E. 氢氯噻嗪降压作用温和持久

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152. 3. 氯沙坦的降压机制是（ ）。

A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用

C. 阻断了α受体的缩血管作用

D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

E. 阻断了醛固酮释放作用

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153. 4. 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。

A. 氯沙坦

B. 硝苯地平

C. 哌唑嗪

D. 卡托普利

E. 氯沙坦

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154. 5. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ 　）。

A. 血管扩张药和α受体拮抗药

B. 血管扩张药和β受体拮抗药

C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

D. ACEI和利尿剂

E. 利尿药和ACEI

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155. 6. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。

A. 拮抗β受体

B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

C. 拮抗醛固酮受体

D. 激活神经内分泌系统

E. 抑制神经内分泌系统

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156. 7. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。

A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。

C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。

E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留

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157. 8. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（ ）。

A. 氯沙坦

B. 卡托普利

C. 呋塞米

D. 普萘洛尔 宜。

E. 地高辛

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158. 9. 所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。

A. β受体拮抗剂

B. ACEI

C. 利尿剂

D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

E. 强心苷类

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159. 10. 卡维地洛治疗心功能不全的机制是（ ）。

A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗

B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗

C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制

D. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制

E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗

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160. 11. β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（　）。

A. 高血压和心肌梗死

B. 肝、肾功能不良

C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死

D. 高血压或心律失常

E. 心肌梗死和肾功能不良

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161. 12. 硝酸甘油的不良反应包括（　）。

A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压

C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压

D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成

E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常

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162. 13. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。

A. 长效硝酸酯类

B. β受体拮抗剂

C. 钙拮抗剂

D. 速效硝酸酯类

E. 硝酸异山梨酯

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163. 14. 他汀类对少数患者可能有的不良反应是（ ）。

A. 胃肠道刺激，失眠

B. 头痛、恶心、横纹肌溶解

C. 肝损伤

D. 转氨酶升高，横纹肌溶解

E. 肾损伤

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164. 15. 抗心绞痛的常用药物不包括（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 地尔硫卓

C. 硝酸甘油

D. 单硝异山梨酯

E. 卡托普利

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165. 16. 不属于抗血栓药的是（ ）。

A. 抗血小板药，如阿司匹林、氯吡格雷

B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉

C. 利发沙班

D. 阿加曲班

E. 低分子量肝素

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166. 17. 不属于血液系统药物的是（ ）。

A. 止血药如氨甲环酸

B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C. 抗贫血药如铁剂、维生素B12

D. 升高白细胞药如G-CSF

E. 硝苯地平和卡托普利

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167. 18. 在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（ ）。

A. 溶血栓

B. 外科手术防止凝血

C. 深静脉血栓

D. 止血

E. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等

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168. 19. 关于肝素类和华法林，正确的论述是（ ）。

A. 抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服

B. 溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服

C. 抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服

D. 血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服

E. 抗血小板药； 前者须注射给药，后者可口服

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169. 20. 铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。

A. 巨幼红细胞性贫血

B. 缺铁性贫血

C. 肾性贫血

D. 再生障碍性贫血

E. 肾性贫血和缺铁性贫血

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170. 21. 苯海拉明的主要药理作用为（ ）。

A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐

B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 镇静催眠

E. 神经兴奋

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171. 22. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。

A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张

B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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172. 23. 苯海拉明临床上主要用于（ ）。

A. 失眠

B. 消化性溃疡

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 皮肤黏膜过敏、晕动病

E. 降压

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173. 24. 第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（ ）。

A. 皮肤、黏膜毛细血管

B. 胃壁细胞

C. 支气管、胃肠道平滑肌

D. 子宫

E. 中枢神经

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174. 25. 组胺H2受体兴奋时，会产生（ ）。

A. 皮肤、毛细血管扩张

B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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175. 26. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。

A. 长期应用，预防哮喘发作

B. 支气管哮喘急性发作

C. 用于轻、中度哮喘的预防

D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E. 预防哮喘

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176. 27. 关于沙丁胺醇的正确论述是（ ）。

A. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作

C. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作

D. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作

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177. 28. 氨茶碱的不良反应是（ ）。

A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

B. 胃肠刺激

C. 诱发过敏反应

D. 头疼、头晕

E. 肾损伤

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178. 29. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。

A. 抑制白三烯和前列腺素的释放

B. 抑制白三烯和前列腺素的释放

C. 抑制白三烯和前列腺素的释放

D. 抑制免疫细胞释放过敏介质

E. 抑制H1受体

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179. 30. 平喘药分为（ ）。

A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药

B. 二丙倍氯米松、氨茶碱

C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠

D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱

E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特

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180. 31. 通用名称：卡托普利片 商品名称：卡托普利片 【适应症/功能主治】 1． ；2．心力衰竭。 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 ：高血压，口服一次 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. ：降压与治疗心力衰竭， 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 。 【不良反应】 较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， ，胸痛。（3） 。（4）味觉迟钝。 【禁 忌】 对本品或其他 过敏者禁用。 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 。 【老年患者用药】 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 。 【药物相互作用】 1．与 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。 【药物过量】 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 不能转化为 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时， 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

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